Ce programme s’appuie sur l’expertise de 12 équipes de recherche dans des domaines variés (organoïdes, radiologie, bioinformatique, immunité macrophagique) et sur 9 infrastructures et plateformes partagées. Grâce à ces ressources et à l’équipement institutionnel de nos partenaires, nous visons à :
- Mieux comprendre et surmonter la résistance à la radiothérapie des tumeurs cérébrales pédiatriques,
- Proposer des thérapies innovantes,
- Faciliter leur transfert en pratique clinique.
Ce programme est structuré autour de quatre axes de recherche interdépendants :
Identification des altérations intrinsèques et extrinsèques caractérisant les cellules de tumeur cérébrale résistantes aux radiations.
- Développement de modèles 3D avancés dérivés de tumeurs cérébrales pédiatriques et mise au point d’une biobanque de modèles d’étude.
- Approches multi-omiques avancées, incluant des analyses unicellulaires et spatiales pour décrypter la radiorésistance.
Identification et validation de mécanismes clés de radiorésistance
- Utilisation d’outils bioinformatiques pour identifier les mécanismes clés.
Développement d’approches thérapeutiques ciblant la radiorésistance dans des modèles ex vivo et in vivo.
- Élaboration de traitements permettant de re-sensibiliser les cellules tumorales à la radiothérapie.
- Analyse des interactions entre les cellules tumorales et leur microenvironnement pour identifier les cibles thérapeutiques prometteuses.
- Exploration de nouvelles approches de radiopotentiation et notamment de l’immunothérapie macrophagique (CAR-macrophages).
Applications cliniques
- Développement d’essais cliniques combinant radiothérapie et nouveaux traitements.
- Validation de l’utilisation de biomarqueurs et développement d’outils cliniques pour une meilleure personnalisation des traitements.
Publications scientifiques
2025
A coregulatory influence map of glioblastoma heterogeneity and plasticity
Chloé Bernhard, Konstantinos Geles, Geoffrey Pawlak, Wajdi Dhifli, Aurélien Dispot, Jules Dusol, Maria Kondratova, Sophie Martin, Mélissa Messé, Damien Reita, David Tulasne, Isabelle Van Seuningen, Natacha Entz-Werle, Silvia Anna Ciafrè, Monique Dontenwill, Mohamed Elati. Npj Precis Oncol. 2025 Apr 15;9(1):110. doi: 10.1038/s41698-025-00890-0.
A structural element within the 5’UTR of β-catenin mRNA modulates its translation under hypoxia
Mattia D’Agostino, Javier Rol-Moreno, Guillaume Bec, Lauriane Kuhn, Eric Ennifar, Angelita Simonetti. Nucleic Acids Res. 2025 Apr 22;53(8):gkaf321. doi: 10.1093/nar/gkaf321.
2024
Overcoming the limits of pediatric brain tumor radiotherapy: The use of preclinical 3D models.
Élodie Czuba, Marlène Deschuyter, Natacha Entz-Werlé, Georges Noël, Hélène Burckel. Review Cancer Radiother. 2024 Oct;28(5):424-434. doi: 10.1016/j.canrad.2024.06.003.
A co-culture system of macrophages with breast cancer tumoroids to study cell interactions and therapeutic responses.
Antonella Raffo-Romero, Lydia Ziane-Chaouche, Sophie Salomé-Desnoulez, Nawale Hajjaji, Isabelle Fournier, Michel Salzet, Marie Duhamel. Cell Rep Methods. 2024 Jun 17;4(6):100792. doi: 10.1016/j.crmeth.2024.100792.
Real-time glioblastoma tumor microenvironment assessment by SpiderMass for improved patient management.
Yanis Zirem, Léa Ledoux, Lucas Roussel, Claude Alain Maurage, Pierre Tirilly, Émilie Le Rhun, Bertrand Meresse, Gargey Yagnik, Mark J Lim, Kenneth J Rothschild, Marie Duhamel, Michel Salzet, Isabelle Fournier. Cell Rep Med. 2024 Apr 16;5(4):101482. doi: 10.1016/j.xcrm.2024.101482.
Mis à jour le 23/07/2025